Pharma Equity Group

0,08 DKK

-2,83%

Mindre end 1K følgere

PEG

NASDAQ Copenhagen

Biotechnology & Pharmaceuticals

Health Care

-2,83 %
-12,70 %
-33,10 %
-19,06 %
-21,90 %
-4,30 %
-82,00 %
-79,57 %
-99,71 %

Pharma Equity Group udvikler nye lægemidler til lokalbehandling af alvorlige og livstruende betændelsessygdomme hvor der i dag ikke findes en tilstrækkelig behandling. Selskabet benytter sig af repositionering af eksisterende lægemidler og fører lægemiddelkandidater frem til et klinisk fase III stadie hvorefter det overgives til en strategisk partner, der vil færdigudvikle produkterne og bringe dem på markedet, enten selvstændigt eller i samarbejde med selskabet.

Læs mere
Markedsværdi
92,8 mio. DKK
Aktieomsætning
153,18 t DKK
Omsætning
-
EBIT %
-
P/E
-
Udbytteafkast, %
-
Omsætning og EBIT-margin

Omsætning

EBIT-% (adj.)

EPS og udbytte

EPS (adj.)

Udbytte %

Finanskalender
14.8
2026

Delårsrapport Q2'26

Bliv en del af Inderes community

Gå ikke glip af noget - opret en konto og få alle de mulige fordele

Inderes konto
Følgere og notifikationer om fulgte virksomheder
Analytikerkommentarer og anbefalinger
Værktøj til at sammenligne aktier og andre populære værktøjer
Pharma Equity Group (Investment case): Partnerships key to de-risk the investment case
Analyse af

Pharma Equity Group (Investment case): Partnerships key to de-risk the investment case

In connection with the publication of Pharma Equity Group's annual report for 2025, 2026 guidance and ongoing clinical developments, we have published our investment case. Our investment case covers the key investment reasons and risks and valuation perspectives. PEG's investment case centres on de-risking its pipeline through clinical progress and strategic partnerships, while diversifying into revenue-generating assets through its expanded Life Science consolidator strategy. The drug repositioning approach — repurposing previously approved active pharmaceutical ingredients for new therapeutic applications — aims to reduce clinical risk relative to de novo drug development, and the out-licensing model post-Phase II is designed to limit capital requirements and execution risk.