Dagens aktienyheder 05/02-2026: Gubra, Danske Bank, Ascelia Pharma
Oversigt
- Danske Bank har offentliggjort sit årsregnskab for 2025, som overgår markedets forventninger, og guider for et resultat på DKK 22-24 mia. for 2026, hvilket er i tråd med konsensus.
- Gubra's partner AbbVie fremhævede ABBV-295 som en central fedme-satsning, med igangværende fase 1-studier og forventet fase 2-opstart mod slutningen af 2026.
- Ascelia Pharma rapporterede et forbedret driftsresultat for Q4 2025 og har en cash runway, der rækker ind i Q4 2026, hvilket understøtter deres strategiske partnerskabsprocesser.
Dette indhold er genereret af AI. Du kan give feedback om det på Inderes forum.
Danske Bank har her til morgen offentliggjort sit regnskab 4. kvartal 2025, og dermed sit årsregnskab for 2025. På de fleste poster leverer banken bedre end markedets forventninger for 2025. For 2026 guides der for et resultat på DKK 22-24 mia. sammenholdt med konsensus på DKK 22,8 mia. Det foreslåede udbytte overrasker også positivt. Læs hele vores kommentar her og tilmeld dig vores event med Danske Bank i næste uge: https://www.inderes.dk/analyst-comments/danske-bank-leverer-bedre-end-forventningerne-i-q4-2025-overrasker-pa-udbyttet
I relation til Gubra talte partneren AbbVie på telekonferencen i går om udviklingen af GUB014295/ABBV-295 (aftale fra marts 2025 med en upfront-betaling på USD 350m, milepælsbetalinger på op til USD 1,9 mia. samt løbende royalties til Gubra). ABBV-295 blev fremhævet som selskabets første og centrale fedme-satsning. Der blev nævnt, at ABBV-295 aktuelt er i to igangværende fase 1-studier i overvægtige og adipøse patienter. AbbVie forventer at rapportere data i løbet af 2026, som skal danne grundlag for doseringsvalg og et forventet opstart af fase 2 mod slutningen af 2026. AbbVie fremhævede endvidere det strategiske rationale for amylin frem for traditionelle incretin-baserede behandlinger. Effekten mellem eksisterende GLP-1-/incretin-produkter vurderes at konvergere, og amylin-mekanismen ses derfor som en differentieret tilgang med potentiale for bedre tolerabilitet og længere doseringsintervaller, herunder mulighed for månedlig dosering.
Ascelia Pharma offentliggjorde i dag sit FY- og Q4 2025-regnskab, hvor Q4-tallene viste et forbedret driftsresultat på SEK -15,8 mio. (SEK -21,9 mio. året før) og et EPS på SEK -0,13 (SEK -0,29), hvilket afspejler fortsat omkostningskontrol. Cash flow fra driften var SEK -21,7 mio., og selskabet afsluttede året med likvider på SEK 49,9 mio. Ledelsen fremhæver, at cash runway rækker ind i Q4 2026, dvs. klart ud over den forventede FDA-afgørelse for Orviglance® den 3. juli 2026. Samtidig understreges, at partnerprocessen fortsat udvikler sig positivt, med flere potentielle partnere, der udviser stærk strategisk interesse, og at den nu fastlagte regulatoriske tidslinje har givet dialogerne yderligere momentum og klarhed. VI afholder i morgen et event med ledelsen, hvor du kan stille spørgsmål til regnskabet og nyhedsstrømmen. Tilmeld dig her: https://www.inderes.dk/videos/ascelia-pharma-presentation-of-fy-2025-results
Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra de nævnte selskaber for en digital IR abonnementsaftale. /Michael Friis d. 05/02/2026 kl. 08:40.