Gubra - Præsentation af Q1 2026 handelsopdatering

Du kan allerede nu tilmelde dig eventet og sende dine spørgsmål ind. Du behøver ikke at deltage live for at sende spørgsmål til præsentationen.

Gubra ventes at offentliggøre sin handelsopdatering for Q1 2026 den 6. maj 2026. Den 12. maj kl. 13.00 vil selskabets CFO Kristian Borbos og IR og Strategy Lead Emma Jappe Lange præsentere kvartalsopdateringen og svare på spørgsmål fra investorer i et live-event.

Q1 2026 bliver det første kvartal i Gubras nye organisationsstruktur, hvor selskabet fra 1. januar 2026 opererer gennem fire forretningsenheder – Gubra Biotech , Gubra CRO, Gubra Ventures, samt Gubra Green.

Helåret 2025 blev afsluttet med rekordomsætning på DKK 2.637 mio. og et justeret EBIT på DKK 2.221 mio., primært drevet af upfront-betalingen fra AbbVie-aftalen omkring ABBV-295. CRO-segmentet leverede DKK 193 mio. i omsætning, en tilbagegang på 13% vs. rekordåret 2024, med en justeret EBIT-margin på 15%, presset af lavere aktivitet blandt mindre biotek-kunder, særligt i USA.

Med en forbedret CRO-ordrebog ved indgangen til 2026 og fokus på klinisk eksekvering på Biotech-siden guider de for 2026 om vækst i CRO-forretningen på 5-15% og en EBIT-margin på 20-25%. På Biotech-siden ventes omkostningerne at stige til DKK 330-360 mio. fra DKK 251 mio. i 2025, drevet af det ambitiøse UCN2 fase 1/2a-studie og fortsat pipeline-udvikling, mens Gubra Ventures og Gubra Green hver ventes at levere et EBIT på DKK -5 til -10 mio. På mellemlang sigt sigter selskabet mod 10% årlig omsætningsvækst i CRO-forretningen.

Den vigtigste begivenhed siden årsregnskabet var ABBV-295 MAD-data (9. marts 2026), hvor AbbVie rapporterede dosisafhængigt vægttab på -7,75% til -9,79% efter 12 uger ved ugentlig dosering og -7,86% til -9,73% efter 13 uger ved doseringsregimer hver anden uge og månedligt. ABBV-295 var veltolereret, og AbbVie bekræftede planerne om opstart af fase 2 mod slutningen af 2026. Resultaterne understøtter ABBV-295's profil som differentieret, ikke-incretin-baseret fedmebehandling med en lang halveringstid, der potentielt muliggør sjældnere dosering. Derudover annoncerede Gubra ved årsrapporten, at CTA'en for UCN2's første-i-menneske fase 1/2a-studie er indsendt, og selskabet forventer at dosere første patient i H1 2026.

Udover resultaterne for Q1 2026 ventes fokus i regnskabseventet at være rettet mod udviklingen i CRO-ordrebogen og kommentarer til 2026-guidance, status for UCN2's fase 1/2a-opstart og første dosering, opdateringer på ABBV-295 efter MAD-readout samt forberedelserne til AbbVies fase 2-opstart, og planerne for Gubra Ventures, hvor selskabet venter at lancere den første venture i H2 2026. Investorerne vil også se frem til selskabets R&D Day den 30. juni 2026, hvor Gubra ventes at afsløre flere detaljer om UCN2's kliniske udviklingsprogram, tidsplan for readouts samt strategiske planer for at etablere yderligere flagskibs-terapiområder ud over fedme frem mod 2030.

Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra Gubra på en Digital IR/Corporate Visibility aftale. /Michael Friis 13.41 d. 27.04.2026.