Du bruger tilsyneladende en bredere skærm. Vil du gerne give denne side en bredere visningsoplevelse?
Gubra - Præsentation af årsregnskabet for 2025

Du kan allerede nu tilmelde dig eventet og sende dine spørgsmål ind. Du behøver ikke at deltage live for at sende spørgsmål til præsentationen.
Gubra forventer at offentliggøre sit årsregnskab for 2025 den 27. februar 2026. Den 3. marts kl. 13.00 vil selskabets CFO Kristian Borbos og IR og Strategy Lead Emma Jappe Lange præsentere årsresultaterne og svare på spørgsmål fra investorer i et live-event.
I den senest offentliggjorte Q3-rapport (7. november 2025) rapporterede Gubra kraftig vækst i sin Discovery & Partnerships-forretning (D&P) med omsætning på DKK 50,1 mio. i Q3 og DKK 2.437 mio. for de første ni måneder, primært drevet af milepælsbetalinger fra AbbVie-aftalen. CRO-forretningen oplevede en mindre tilbagegang med Q3-omsætning på DKK 49,1 mio. (-10% ÅoÅ), og selskabet nedjusterede forventningerne til helåret 2025 med CRO-omsætning ventet 5-10% under 2024-niveauet (tidligere "lidt under"), mens EBIT-marginen på ~20% blev fastholdt. For D&P forventer selskabet justerede omkostninger på DKK 230-250 mio. i 2025 (uændret).
Siden Q3-rapporten har der været væsentlige udviklinger. Den 8. december annoncerede Gubra, at Boehringer Ingelheim fremfører BI 3034701, en triple-agonist peptid til fedmebehandling, til fase II efter afslutning af fase I med gunstig sikkerheds- og tolerabilitetsprofil.
Den 8. januar annoncerede Gubra, at Amylyx Pharmaceuticals har udvalgt AMX0318, en langtidsvirkende GLP-1-receptorantagonist, som udviklings-kandidat til post-bariatrisk hypoglykæmi, hvilket udløste en USD 4 mio. milepælsbetaling.
På AbbVies telekonference i december blev ABBV-295 fremhævet som selskabets centrale fedmesatsning, med to igangværende fase 1-studier, forventede data i 2026 og opstart af fase 2 mod slutningen af 2026. AbbVie understregede amylin-mekanismens differentierede tilgang med potentiale for bedre tolerabilitet og længere doseringsintervaller. Gubra fortsætter forberedelserne til opstart af UCN2's første-i-menneske fase 1-studie i H1 2026.
Ud over de finansielle resultater for helåret 2025 ventes fokus i regnskabseventet at være rettet mod opdatering på CRO-forretningens udvikling og udsigter for 2026, status for ABBV-295 og tidsplan for UCN2's fase 1-opstart. Guidance for 2026 for både CRO- og D&P-forretningen samt strategiske prioriteter under ny CEO Markus Rohrwilds ledelse vil blive behandlet.
Gubra blev grundlagt i 2008 i Danmark og noteret på Nasdaq Copenhagen i 2023. Selskabet er specialiseret i peptidbaseret lægemiddeludvikling (D&P) og prækliniske kontraktforskningsydelser (CRO) inden for metaboliske og fibrotiske sygdomme. Gubras aktiviteter fokuserer på de tidlige faser af lægemiddeludvikling og er organiseret i to forretningsområder – CRO Services og Discovery & Partnerships (D&P). Der er store synergier mellem de to forretningsområder. Der genereres en stabil pengestrøm fra CRO-forretningen, og samtidig nyder selskabet godt af pipeline-mulighederne i D&P-forretningen i form af potentielle milepælsbetalinger og mulige royalties. Gubras CRO-forretning betjener 16 af de 20 største globale medicinalvirksomheder. Se mere på www.gubra.dk. Gubra er børsnoteret på Nasdaq Copenhagen under tickerkoden GUBRA.
Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra Gubra på en Digital IR/Corporate Visibility aftale./Michael Friis d. 15.02.2026 kl. 11.22.