Lundbeck – MASCOT fase III-rekruttering afsluttet før planlagt tidsplan
Oversigt
- Lundbeck har afsluttet rekrutteringen til MASCOT fase III-studiet med amlenetug forud for tidsplanen, hvilket understreger det store behov for behandling af multipel systematrofi (MSA).
- Amlenetug sigter mod at blive en first-in-class behandling mod MSA, med topline-resultater forventet i Q3 2027 og lancering i Q1 2029.
- Dette fremskridt er centralt for Lundbecks pipeline-drevne vækststrategi efter patentudløb i 2029–30, sammen med bexicaserin.
- Lundbeck har også rapporteret positive fase IIb data for bocunebart i migræneforebyggelse, hvilket understøtter pipeline-vækstfortællingen for 2030 og frem.
Dette indhold er genereret af AI. Du kan give feedback om det på Inderes forum.
Lundbeck har i dag meddelt, at den sidste patient er blevet randomiseret i MASCOT-trialens globale fase III-studie med amlenetug til behandling af multipel systematrofi (MSA) – og at dette er sket forud for den planlagte tidsplan. Den tidlige afslutning af rekrutteringen understreger det betydelige unmet medical need i MSA samt det brede engagement fra patient- og forskersamfundet på tværs af Nordamerika, Europa, Asien og Australien.
MSA er en sjælden og hurtigt progredierende neurodegenerativ sygdom uden godkendte behandlingsmuligheder til at bremse sygdomsudviklingen. Amlenetug er et monoklonalt antistof, der retter sig mod α-synuclein-proteinet i hjernen og søger at hæmme dets spredning – med potentiale til at blive en first-in-class sygdomsmodificerende behandling i et marked estimeret til USD 1,5–3,0 mia. Topline-resultater forventes i Q3 2027 med forventet lancering i Q1 2029.
Resultatet er et konkret fremskridt for investeringscasen, hvor etablering af pipeline-drevet vækst efter patentudløbet i 2029–30 er det centrale tema. Amlenetug er, sammen med bexicaserin, en af de to tunge pipeline-aktiver, som skal bære vækstfortællingen for 2030 og frem. Med MASCOT-rekrutteringen nu afsluttet sættes kursen mod topline-data i Q3 2027 og en forventet lancering i Q1 2029. Den tidligere indikerede tidslinje var data i 2028.
Det er værd at bemærke, at dette er den anden positive pipeline-nyhed fra Lundbeck inden for blot få uger. I februar rapporterede selskabet positive fase IIb topline-data for bocunebart (Lu AG09222) i migræneforebyggelse, som opfyldte det primære endpoint og understøtter avancement til fase III.
Tilsammen begynder de to nyheder at tegne konturerne af den pipeline-drevne vækstfortælling for 2030 og frem, som investeringscasen hviler på – og som markedet endnu ikke synes at have indpriset fuldt ud.
Læs vores fulde investeringscase her:
Eller ser vores gennemgang af investeringscasen her:
Lundbeck - Gennemgang af investeringscasen
Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra Lundbeck for en Corporate Visibility/Digital IR-abonnementsaftale. /Michael Friis. 09.03.2026, 16:20