Gubra meddelte i går, at partneren AbbVie har præsenteret detaljerede fase 1-data for den langtidsvirkende amylinanalog ABBV-295 på EASD i Milano. Vægttabstallene var allerede kendt fra topline i marts med op til -9,8% ved uge 12 for ugentlig dosering mod cirka -0,3% for placebo, så det nye lå i farmakokinetikken og bivirkningsprofilen. Halveringstiden blev opgjort til 10,7 til 12,3 dage med dosisproportional eksponering, hvilket understøtter dosering hver anden uge og månedligt, mens tolerabiliteten blev kvantificeret for første gang med kvalme hos 33,3% mod 20,0% for placebo, diarré hos 20,0% mod 0,0% og seponering som følge af gastrointestinale bivirkninger på kun 4,4% mod 0,0%. Der blev ikke rapporteret alvorlige behandlingsopståede bivirkninger. Aktien steg 9,6% til kurs 320,00 (29. september: 292,00) på omtrent dobbelt normal omsætning og lukkede i dagens højeste niveau fra et udgangspunkt tæt på 52-ugers lavpunktet. Da effekttallene var uændrede, ligner reaktionen primært en fjernelse af den risikopræmie, der har ligget på bivirkningsprofilen, som indtil i går kun var beskrevet kvalitativt. Samme dag leverede Eli Lilly fase 2-data på kombinationen af amylin og tirzepatid med op til -23,3% vægttab efter 48 uger hos personer med type 2-diabetes mod -14,8% for tirzepatid alene, hvilket styrker argumentet for amylin som kombinationspartner, men Zealand Pharma lukkede stort set uændret på dagen, og den brede klasseeffekt var dermed begrænset. ABBV-295 gik i fase 2 i august, og næste holdepunkt for Gubra er selskabets R&D-event i London sidst i oktober.

Lundbeck var tirsdag genstand for opkøbsrygter, efter Bloomberg med henvisning til anonyme kilder skrev, at selskabet har udtrykt interesse for at købe amerikanske Xeris Biopharma og har arbejdet sammen med rådgivere om at afsøge en mulig overtagelse. Hverken Lundbeck eller Xeris har bekræftet oplysningerne, og Xeris har efterfølgende meldt ud, at selskabet ikke er til salg. Der foreligger hverken en pris, en tidsplan eller en bekræftelse af, at der overhovedet pågår forhandlinger, og rygterne bør derfor behandles med betydelig varsomhed. Xeris er et Chicago-baseret biofarmaselskab med fokus på endokrine og sjældne neuromuskulære sygdomme og en markedsværdi omkring USD 1,8 mia. forud for nyheden. Selskabet har tre markedsførte produkter, hvoraf Recorlev mod forhøjet kortisol ved Cushings syndrom er den primære vækstdriver, og omsætningen udgjorde USD 91 mio. i Q2 2026. Den strategiske logik, som markedet umiddelbart hæfter sig ved, er overlappet til Lundbecks asedebart (anti-ACTH), hvor selskabet har etableret proof of concept i både Cushings sygdom og CAH og aktuelt kører fase II-studiet BalanCeD. En etableret amerikansk kommerciel platform inden for netop hyperkortisolisme vil i princippet kunne understøtte en senere lancering, og profilen passer til den neuro-rare strategi, selskabet har forfulgt siden Longboard-opkøbet. Her til morgen har de også offentligjort data på hovedresultater fra fase IV-studiet THRIVE, hvor Vyepti (eptinezumab) er undersøgt hos migrænepatienter med utilstrækkeligt respons på en tidligere CGRP-rettet forebyggende behandling. Ved uge 24 rapporterede 60% af de tilbageværende deltagere, at de var meget eller særdeles meget forbedrede, mod 44% ved uge 12, og behandlingen blev generelt tålt godt uden nye sikkerhedssignaler. Studiet er åbent og uden kontrolarm med 164 patienter, så tallene kan ikke sammenlignes med responsrater fra kontrollerede studier. Data for de sekundære endepunkter præsenteres først på kommende kongresser.

Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra de nævnte selskaber for en Digital IR abonnementsaftale. /Victor Skriver d. 01/10-2026 kl. 08:50.