Lundbeck - Præsentation af delårsrapport for Q3 2026

Du kan allerede nu tilmelde dig eventet og sende dine spørgsmål ind. Du behøver ikke at deltage live for at sende spørgsmål til præsentationen.

H. Lundbeck A/S ventes at offentliggøre sin delårsrapport for Q3 2026 den 11. november 2026. Dagen efter, den 12. november kl. 13.00, vil Jens Høyer, Vice President & Head of Investor Relations, præsentere resultaterne og svare på spørgsmål fra publikum i et live online event.

Lundbeck leverede et stærkt første halvår. Omsætningen steg 16% ved faste valutakurser (CER) til DKK 13.588 mio., mens den justerede EBITDA voksede 19% CER til DKK 4.765 mio., svarende til en justeret EBITDA margin på 35,1% mod 34,4% i H1 2025. Væksten var drevet af Vyepti med støtte fra Rexulti, og justeret for den engangsbetingede lageropbygning i partnerkanalen på DKK 470 mio. i Q1 var den underliggende omsætningsvækst omkring 13% CER og den underliggende vækst i justeret EBITDA omkring 10% CER. Samtidig blev nettogælden nedbragt til DKK 7,4 mia., svarende til omkring 1 gang justeret EBITDA.

I forbindelse med halvårsregnskabet fastholdt Lundbeck sin opjusterede guidance for 2026 med en forventet omsætningsvækst på 7 til 9% CER og en vækst i justeret EBITDA på 8 til 14% CER. Selskabet nævnte, at udviklingen i første halvår peger mod den øvre ende af intervallerne, men at en ventet normalisering i andet halvår, blandt andet via afvikling af partnerlagrene og sværere sammenligningstal, trækker i den modsatte retning. Guidancen forudsætter R&D omkostninger på DKK 5,6 til 5,9 mia. og en justeret bruttomargin på omkring 87%.

Siden halvårsregnskabet har nyhedsstrømmen været tæt. Lundbeck har opnået orphan drug designation i USA til asedebart i endogent Cushings syndrom, meldt om sidste randomiserede patient i fase III studiet DEEp SEA med bexicaserin i Dravets syndrom, modtaget japansk markedsføringstilladelse til Vyepti og annonceret etableringen af et globalt innovationscenter i Boston med flytning af det amerikanske hovedkontor. I oktober fulgte hovedresultater fra fase IV studiet THRIVE, hvor 60% af de tilbageværende patienter rapporterede markant bedring efter behandling med Vyepti efter utilstrækkelig effekt af en tidligere CGRP behandling. Studiet var åbent og uden kontrolarm med et patientrapporteret endepunkt, hvilket begrænser fortolkningen af resultaterne. Senest har selskabet fremlagt fase Ib data for Lu AF28996 i fremskreden Parkinsons sygdom i forbindelse med opstarten af et fase II studie.

Udover regnskabet for tredje kvartal ventes fokus i eventet at være rettet mod, hvordan normaliseringen i andet halvår slår igennem i forhold til guidancen, timingen for fase III opstart med bocunebart inden udgangen af 2026 samt optakten til hovedresultaterne fra DEEp OCEAN med bexicaserin, der ventes i fjerde kvartal.

Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra H. Lundbeck A/S for en Digital IR-abonnementsaftale. /Michael Friis, kl. 08.45 d. 14-10-2026.