BioPorto – Præsentation af FY 2025 resultater

Du kan allerede nu tilmelde dig eventet og sende dine spørgsmål ind. Du behøver ikke at deltage live for at sende spørgsmål til præsentationen.

BioPorto offentliggør sit årsregnskab for 2025 den 26. marts 2026. Samme dag kl. 10.30 vil ledelsen i et online event tage os igennem årets resultater og den kommercielle udvikling, og du har mulighed for at stille spørgsmål.

Forud for regnskabet offentliggjorde BioPorto den 5. februar 2026 foreløbige og ureviderede tal for fjerde kvartal og hele 2025. Fjerde kvartal blev årets stærkeste med en omsætning på DKK 11,6 mio., svarende til en vækst på 47% år-til-år, primært drevet af stærk vækst i NGAL RUO-salget i USA samt en større bulkordre til strategiske distributører. For hele 2025 nåede omsætningen DKK 40,3 mio. og det justerede EBITDA-tab ca. DKK 77 mio. – begge inden for den senest offentliggjorte guidance. Ved udgangen af 2025 var der 44 aktive hospitaler i USA, otte flere end ved udgangen af 2024, hvilket sætter selskabet godt op mod målet om 60+ aktive hospitaler ved udgangen af 2026.

I forbindelse med de foreløbige tal introducerede BioPorto guidance for 2026 med en forventet omsætning på DKK 48-58 mio. (20-45% vækst) og et justeret EBITDA-tab på DKK 50-60 mio., svarende til en forbedring på 22-35%. De langsigtede ambitioner for 2028 er uændrede med en omsætning på DKK 150-200 mio., en justeret EBITDA-margin på mindst 15% og positiv pengestrøm i andet halvår 2027.

I forbindelse med det fulde årsregnskab vil fokus særligt være rettet mod de endelige tal og eventuelle justeringer ift. de foreløbige, udviklingen i det kommercielle opsving i USA herunder hospital-onboarding og fremgangen i NGAL RUO-salget, samt opdatering på den kliniske og regulatoriske pipeline, herunder status på den forventede FDA pre-submission inden udgangen af Q1 2026. Likviditetssituationen og finansieringsplanen frem mod cash-flow positivt i andet halvår 2027 kan ligeledes komme i fokus.

BioPorto er en dansk in vitro-diagnostikvirksomhed med fokus på at redde liv og forbedre livskvaliteten via handlingsorienterede biomarkører. Selskabets flagskibsprodukter er baseret på NGAL-biomarkøren og er udviklet til at understøtte risikovurdering og diagnosticering af akut nyreskade (AKI). BioPorto har FDA-godkendelse til ProNephro AKI™ (NGAL) til pædiatrisk brug i USA og markedsfører NGAL-tests med CE-mærkning i en række lande verden over. Selskabet samarbejder med Roche og Beckman Coulter om distribution globalt og er børsnoteret på Nasdaq Copenhagen.

Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra BioPorto for en Digital IR/Corporate Visibility abonnementsaftale. /Michael Friis 08:57 23/02-2026.