• Forum
  • Aktiemarkeder
    • MarkederRealtidskurser, indekser og markedsudvikling
    • BørskalenderKommende resultater, noteringer og virksomhedsbegivenheder
    • UdbyttekalenderKommende og tidligere udbytter
  • Selskaber
    • SelskaberGennemse og filtrer den fulde liste over børsnoterede selskaber
    • OpdagInspiration til din næste investering
    • BørsnoteringerNye noteringer og kommende børsintroduktioner
    • Invitationer til generalforsamlingerDatoer for generalforsamlinger og aktionærinformation
  • Aktieanalyse
    • ResearchEkspertaktieanalyse og anbefalinger
    • ArtiklerNyheder, indsigter og markedskommentarer
    • inderesTVVideocenter for aktieanalyse, forskning og ekspertkommentarer
    • TransskriptionerFuldstændige udskrifter af resultatopkald og investormøder
    • AktieoversigtSammenlign nøgletal og udvikling på tværs af flere aktier
    • Earnings SeasonCompare EPS estimates to reported results
    • Compound Interest CalculatorSee how your savings grow with the power of compound interest.
Find os på de sociale medier
  • Inderes Forum
  • Youtube
  • Facebook
  • X (Twitter)
Tag kontakt
  • info@hcandersencapital.dk
  • Bredgade 23B, 2. sal
    1260 København K
Inderes
  • Om os
  • Vores team
  • Karriere
  • Inderes som en investering
  • Tjenester for børsnoterede virksomheder
Vores platform
  • FAQ
  • Servicevilkår
  • Privatlivspolitik
  • Disclaimer

Inderes’ ansvarsfraskrivelse kan findes her. Detaljeret information om hver aktie, der aktivt overvåges af Inderes og HC Andersen Capital, er tilgængelig på de virksomhedsspecifikke sider på Inderes' hjemmeside. © Inderes Oyj. All rights reserved.

Cereno Scientific: CS1 Phase IIb now underway - Edison

CRNO BEksterne analyser17.08.2026, 08.53

Dette er en ekstern analyse og afspejler ikke nødvendigvis vores perspektiv eller værdier

Download analyse (PDF)
Cereno Scientific has launched the global Phase IIb study for CS1 (EPIMODE) in pulmonary arterial hypertension (PAH) with the activation of the first clinical site. We view this as a meaningful execution milestone, clearing the path to patient recruitment (to commence mid-September) towards top-line results in Q428. The 56-week study will recruit c 126 patients across c 68 sites, providing the required controlled setting in which to evaluate CS1’s dose response, efficacy and proposed disease-modifying profile. EPIMODE is differentiated by its two-stage, re-randomisation design, optimised to assess dose response, efficacy and the durability of treatment effects across a broad patient cohort. The primary endpoint will be change in pulmonary vascular resistance (PVR) at nine months, a well-established objective haemodynamic measure in PAH. With clinical timelines broadly in line with our estimates, we leave our valuation unchanged ahead of upcoming Q226 results.