contentSlug

type

ContentSlug_ContentQuery

slug

ContentPageContentQuery

content

trendingContent

query ContentSlug_ContentQuery(
  $contentSlug: String!
  $type: [ContentType!]
) {
  ...ContentPageContentQuery_13QmVO
}

fragment CompanyDetails_Content on Content {
  __isContent: __typename
  companies {
    name
    description
    pageUrl
    id
  }
}

fragment ContentBasicInfo on Content {
  __isContent: __typename
  id
  type
  title
  lang
  createdAt
  ... on Video {
    liveTime
  }
  ... on Webcast {
    liveTime
  }
  companies {
    viewerIsFollowing
    id
    name
    pageUrl
    forum {
      threadUrl
    }
    defaultInstrument {
      symbol
      id
    }
  }
  ...PublishingDetails
  ...Reactions
}

fragment ContentMetadata on Content {
  __isContent: __typename
  type
  title
  lang
  pageUrl
  alternatePageUrls: translations {
    __typename
    pageUrl
    lang
  }
  imgUrl
  description
  createdAt
  changedAt
  isPremium
  authors {
    __typename
    name
    pageUrl
    id
  }
  companies {
    name
    pageUrl
    id
  }
  tags {
    name
    id
  }
  ... on Video {
    liveTime
    videoUrl
    videoEmbedUrl(location: "inderes")
  }
  ... on Webcast {
    liveTime
    videoUrl
    videoEmbedUrl(location: "inderes")
  }
}

fragment ContentPageContentQuery_13QmVO on Query {
  content(slug: $contentSlug, type: $type) {
    __typename
    id
    type
    title
    isPremium
    lang
    htmlBody
    summary
    companies {
      forum {
        threadUrl
        latestPosts {
          ...ForumPosts
        }
      }
      name
      id
      viewerIsFollowing
      pageUrl
      defaultInstrument {
        isin
        id
        symbol
        marketOpen
        marketClose
        marketplace {
          region
        }
        returns {
          total
        }
      }
    }
    tags {
      viewerIsFollowing
      id
      name
      pageUrl
    }
    createdAt
    ... on Video {
      liveTime
    }
    ... on Webcast {
      liveTime
    }
    slug
    ... on CompanyReport {
      reportUrl
      researchContentUrl
      researchContent {
        title
        lang
        pdfUrl
        relatedContent {
          __typename
          ...PublishingDetails
          ...Reactions
          id
        }
        content {
          title
          lang
          htmlBody
          publishedAt
          createdAt
          changedAt
          isOutdated
          isPremium
        }
      }
    }
    ... on ThirdPartyCompanyReport {
      reportUrl
    }
    ... on StockExchangeRelease {
      reportUrl
    }
    ...ContentBasicInfo
    ...ContentMetadata
    ...PriceAndRecommendation_Content
    ...CompanyDetails_Content
    ...ReportLink_Content
    ...KeyFigures_Content
  }
  ...TrendingContent_1jQ2Cn
}

fragment ForumPosts on ForumPost {
  text
  likesCount
  url
  author
  postedAt
  authorImgUrl
}

fragment KeyFigures_Content on Content {
  __isContent: __typename
  companies {
    defaultInstrument {
      estimateData {
        modelType
        reportingCurrency
      }
      snapshot {
        transaction {
          date
          actualized {
            year
            quarter
            revenue
            revenueGrowth
            ebitAdjusted
            ebitReported
            ebitda
            enterpriseValue
            epsAdjusted
            dividend
            dividendYield
            sharePrice
            nav
            navPerShare
            opexOfNav
            quarterlySharePrice
          }
          estimates {
            year
            quarter
            revenue
            revenueGrowth
            ebitAdjusted
            ebitReported
            ebitda
            enterpriseValue
            epsAdjusted
            dividend
            dividendYield
            sharePrice
            nav
            navPerShare
            opexOfNav
            quarterlySharePrice
          }
        }
      }
      id
    }
    id
  }
}

fragment PriceAndRecommendation_Content on Content {
  __isContent: __typename
  createdAt
  companies {
    name
    pageUrl
    defaultInstrument {
      priceData {
        tradeCurrency
      }
      snapshot {
        priceData {
          date
          lastPrice
          tradeCurrency
        }
        transaction {
          date
          recommendation
          targetPrice
        }
        prevTransaction {
          recommendation
        }
      }
      id
    }
    id
  }
}

fragment PublishingDetails on Content {
  __isContent: __typename
  publishers {
    name
    imgUrl
  }
  authors {
    __typename
    id
    name
    slug
    imgUrl
    jobTitle
  }
}

fragment Reactions on Content {
  __isContent: __typename
  id
  reactionGroups {
    reactionType
    reactionsCount
    viewerReacted
  }
}

fragment ReportLink_Content on Content {
  __isContent: __typename
  type
  isPremium
  ... on CompanyReport {
    reportUrl
  }
  ... on ThirdPartyCompanyReport {
    reportUrl
  }
  ... on StockExchangeRelease {
    reportUrl
  }
}

fragment TrendingContent_1jQ2Cn on Query {
  trendingContent(type: ARTICLE) {
    __typename
    id
    title
    lang
    pageUrl
    createdAt
    type
    imgUrl
    companies {
      squareLogoUrl
      name
      id
    }
    authors {
      __typename
      imgUrl
      id
    }
    publishers {
      imgUrl
    }
  }
}


prolight-diagnostics-ab-publ-publishes-annual-report-for-2025

__typename

title

isPremium

lang

htmlBody

summary

companies

createdAt

publishers

authors

reactionGroups

pageUrl

translations

imgUrl

description

changedAt

Prolight Diagnostics develops point-of-care (POC) systems. These are small mobile instruments with disposable test cards that can perform In-Vitro Diagnostic (IVD) tests from a drop of blood. The POC system can contribute to faster and more accurate diagnoses of acute conditions. The company's launch product will be a highly sensitive measurement of troponin to be able to determine and exclude heart attacks.

I går udkom en artikel med overskriften “Prolight finalises instrument design and prepare for pilot manufacturing“. Artiklen beskriver dog snarere, at instrumentet stadig er ved at blive færdiggjort, hvilket stemmer overens med tidligere pressemeddelelser.                   placera.se              Prolight slutför instrumentdesign och förbereder för pilottillverkning |...    Prolight slutför instrumentdesign och förbereder för pilottillverkning

Og så en lidt mere opdateret situationsanalyse: Virksomheden har vist sig at være en skuffelse for mit vedkommende. Tidsplanerne skrider, og der er stadig ingen information om det kliniske studie. Jeg vurderer, at der senest i maj inden sommerferien vil blive arrangeret nye emissioner. Medmindre en licensaftale overrasker inden da. Ifølge investorbrevet, der blev offentliggjort i går, mangler “design freeze” for apparatet stadig at blive gennemført, og der arbejdes på forbedringer. For selve analyseenheden og dens reagenser blev dette dog opnået i december.

NOTE: Dette indlæg har været gemt som kladde siden august, og jeg bemærkede det først nu. Tiden er gået, så oplysningerne kan være forældede.  Psyros er ved at få et nyt europæisk patent. Jeg ser dette patent som værende ganske betydningsfuldt; generelt er den europæiske patentmyndighed ret grundig og krævende, og patentbeskrivelsen af brugen af to forskellige bølgelængder lyder som noget, der er selve kernen i teknologiens fysiske funktionsmekanisme. Det faktum, at dette patent på “fysisk niveau” er kommet igennem, er i høj grad et direkte bevis på, at Psyros’ teknologi faktisk er unik. Baseret på patentansøgningen begynder Psyros’ teknologi også at give mere mening for mig personligt. Jeg har længe spekuleret på, hvad der egentlig er så anderledes ved Psyros, når de trods alt bruger bioluminescens. Nu begynder det at falde på plads: For Psyros’ vedkommende er brugen af to lyskilder baseret på, at reaktionen kontrolleres præcist. Med det første lys “exciteres” (viritetään) de korrekt bundne reagensmolekyler til en speciel, midlertidig og følsom “exciteret tilstand”. Det handler om at skabe en ekstremt specifik hændelse og eliminere alle mulige falske signaler. Dette fungerer som et filter for specificitet. Herefter startes en permanent fotokemisk reaktion med det andet lys, som kun de korrekt bundne og aktiverede reagensmolekyler reagerer på, hvorved der opstår et målbart punkt på overfladen, og dette fungerer som endnu et filter for specificitet. Nu er Prolight altså ved at få patent specifikt på at skabe denne form for trinvise proces med lys. Dette gør det generelt meget svært at omgå patentet. Derudover fandt jeg ud af, at Psyros’ tidligere patenter fra en anden patentfamilie (* WO2022123000A1 eller EP4012423A1) beskytter disse specielle kemikalier. Ikke kun de specifikke molekyler, som Psyros bruger, men også tilsvarende molekylære strukturer, der fungerer på samme måde – det vil sige kombinationsmolekyler, hvor et lysaktivt indikatormolekyle er konjugeret til et antistof eller et andet detektormolekyle. Det betyder, at Prolight udover teknologien har udviklet deres helt egne kemiske processer, og konkurrenterne ville skulle opfinde en meget ny eller anderledes molekylær struktur for at kunne fremstille reagenser, der fungerer på samme måde. Derudover omfatter Prolights patentfamilie fremstillingsmetoden for disse molekyler, testsæt, selve teknikken (optik og måleudstyr) og måleprocessen. Hvis der er tale om den teknologisk set bedste løsning til måling af biomarkører, så er dette en ret omfattende og værdifuld samling af patenter. Og patenterne forhindrer også effektivt tredjepartsproducenter i at begynde at lave testsæt til Prolights udstyr. Det begynder at se ud til, at udstyret sælges meget billigt, og pengene tjenes på testsættene og det store volumen. Lyder det allerede som printer-modellen? Markedsreaktionen er meget moderat, men i lyset af denne nye forståelse putter jeg flere lodder i porteføljen.

Blev det i sidste ende alligevel præcis 100%? Kan det være muligt? Med hvilken sandsynlighed?  Jeg ved det ikke. Jeg tolkede først, at der blev modtaget over 100% ansøgninger, og at det blot blev begrænset til 100% i henhold til udbudsbetingelserne, men formuleringen antyder, at der blev tegnet præcis det manglende antal uden tegningsret.  In addition, applications have been received to subscribe for 149 686 965 shares without subscription rights, corresponding to approximately 29.8 percent of the Rights Issue.  Det får situationen til at lyde som om, at tegningerne næsten var fulde, og at nogen, der kendte antallet af frie tegninger, besluttede at tegne de resterende aktier i sidste øjeblik, da aktien var tydeligt højere end tegningskursen. Hvis situationen havde været en klar overtegning, ville bestyrelsen sandsynligvis allerede have besluttet at udstede flere aktier med den tilladelse, den fik på generalforsamlingen, eller vi får en meddelelse om det på mandag.

Ville nok ikke komme på hovedlisten, nej. Her er tidsplanen, der var inkluderet i investorpræsentationen, som blev afholdt den 24. juni i slutningen af sidste måned:  Prækliniske valideringsstudier er markeret til 1. halvår 2025. Selvom det ser ud til, at St. Thomas’ studier fortsætter et stykke tid endnu. Klinisk validering anslås at vare 9 måneder, og IVDR-godkendelse forventes i 2. halvår 2026. Det virker temmelig rekordhurtigt for en IVDR-godkendelse på et par måneder, inklusive ekstern vurdering af ansøgningen. Dette rejser da nogle spørgsmål. Det lugter lidt af, at man var nødt til at lægge lidt optimistiske tal frem med let hånd, for at emissionen ikke skulle gå i vasken. Nå, som en positiv nyhed: aktien er steget pæne 50% siden tegningen.

Blev det så alligevel præcis 100%? Kan det være muligt? Med hvilken sandsynlighed?  Desværre kunne jeg ikke deltage. Der er ingen synlighed i tidsplanen. Det kan ikke passe, at det i den officielle emissionprospekt meddeles, at resultaterne kommer inden udgangen af juni, hvis det i virkeligheden betyder, at 25/120 af resultaterne kommer, og resten kommer, når det er klar.  I forbindelse med emissionen blev det meddelt, at den ville starte i H2 2025:  A positive outcome will be essential to advance toward a strategic partnership and enable completion of the full regulatory clinical performance study, which is expected to begin in the second half of 2025.  Jeg har fået det indtryk, at den tidligere undersøgelse skal være afsluttet, før den næste undersøgelse kan starte. Så det bliver spændende at se, om den tidligere undersøgelse overhovedet når at blive færdig i løbet af H2, og hvis den gør, om den endelige undersøgelse så kan starte umiddelbart derefter stadig i år? Og hvis den gør, når man så at få resultater fra den, før pengene igen løber ud i begyndelsen af H2 2026? Generelt om dette:  The results from the ongoing whole blood study using patient samples from St. Thomas’ Hospital are expected to be published before the end of Q2 2025 and represent a highly important milestone, as they could confirm the system’s performance on whole blood. Data confirming Psyros performance on whole blood has been requested by both the market and potential strategic partners. A positive outcome will be essential to advance toward a strategic partnership and enable completion of the full regulatory clinical performance study, which is expected to begin in the second half of 2025.  får man det indtryk, at St. Thomas-undersøgelsen var afsluttet inden udgangen af Q2, og at den næste undersøgelse ville være klar til at starte umiddelbart derefter, måske allerede i Q3. En sådan procedure ville sandsynligvis ikke blive godkendt på hovedlisten.

Kom nogen til generalforsamlingen eller investorpræsentationen i slutningen af måneden? Jeg ville være meget interesseret i at vide, hvad ledelsen fortalte om fremtidige tidsplanmål. Jeg finder virksomhedens kommunikation om tidsplaner ret mærkelig.  Resultaterne af præ-valideringen skulle komme i Q42024, og den egentlige validering skulle starte i begyndelsen af 2025. Resultaterne af præ-valideringen blev meddelt at komme i Q12025. Resultaterne af præ-valideringen kom i slutningen af Q1, men de var kun delvise og meget overfladiske. Resultaterne for fuldblod blev meddelt at komme først i H12025. Resultaterne for fuldblod kom den 16.6 (billede nedenfor), men de er også kun foreløbige, og resultater indsamles stadig. Den egentlige validering skulle starte i begyndelsen af 2025, men virksomheden har ikke kommunikeret noget om forsinkelsen eller fortalt, hvad der har været årsagen til forsinkelsen.   I den samme børsmeddelelse antydes det, at der er tale om “den første fase af undersøgelsen”, hvilket efterlader det uklart, om der vil ske nye faser før den endelige kliniske undersøgelse.  Successful completion of the first phase of this study marks another milestone as we prepare for our pivotal clinical study. Vellykket gennemførelse af den første fase af denne undersøgelse markerer endnu en milepæl, mens vi forbereder os på vores afgørende kliniske undersøgelse.

Prolight Diagnostics

Prolight Diagnostics AB (publ) has today published its Annual Report for the financial year 2025. The report is available via the attached file or on the Company’s website: https://prolightdx...

<div class="mfn-body"><p>Prolight Diagnostics AB (publ) has today published its Annual Report for the financial year 2025. The report is available via the attached file or on the Company’s website: <a href="https://prolightdx.com/en/investors/financial-reports/" rel="noopener">https://prolightdx.com/en/investors/financial-reports/</a></p></div><div class="mfn-footer mfn-contacts mfn-de1edede6694"><p><strong class="mfn-heading-1">For further information, please contact:</strong><br>Ulf Bladin, CEO<br>E-mail: <a href="mailto:info@prolightdx.com" rel="noopener">info@prolightdx.com</a><br>Phone: +46 73 582 39 87<br>Company website: <a href="http://www.prolightdx.com" rel="noopener">www.prolightdx.com</a></p></div><div class="mfn-footer mfn-about mfn-59c4de0219f5"><p><strong class="mfn-heading-1">About Us</strong><br>Prolight Diagnostics AB develops innovative Point-of-Care systems. These are small, portable instruments and disposable cartridges for performing in-vitro diagnostic (IVD) tests from a drop of blood. We want to offer the foremost POC systems on the market for quick, reliable diagnosis of acute events. Our launch product will be for the measurement of high sensitive troponin, to aid in the rule-in and rule-out of myocardial infarction.<br>&nbsp;<br>The company’s share is traded on the NGM Growth Market marketplace, under the ticker PRLD.</p></div><div class="mfn-footer mfn-attachment mfn-attachment-general"><p><strong class="mfn-heading-1">Attachments</strong><br><a class="mfn-primary" href="https://storage.mfn.se/f0307161-c0a4-4d63-aacc-f9f0f5d46d8b/annual-report-prolight-2025.pdf" rel="noopener">Annual Report Prolight 2025</a></p></div>

Prolight Diagnostics AB (publ) publishes annual report for 2025

Prolight Diagnostics AB (publ) publishes annual report for 2025