Orion meddelt tirsdag, at selskabet har indgået en aftale med et datterselskab af indiske Shilpa Medicare om kommercialisering af den intravenøse nivolumab-biosimilær i Europa. En biosimilær er et biologisk lægemiddel, der svarer til et originallægemiddel, der mister sin patentbeskyttelse. Nivolumab er et lægemiddel, der sælger for flere milliarder EUR årligt, hvilket gør det til en biosimilær af betydelig størrelse. Betydningen af en enkelt biosimilær for et selskab af Orions størrelse er dog begrænset, så nyheden har ingen indflydelse på vores estimater.

I henhold til aftalens betingelser opnår Orion eksklusive rettigheder til distribution, markedsføring og salg af produktet i Europa, mens Shilpa er ansvarlig for dets udvikling og fremstilling. Orion betaler sin partner milepælsbetalinger, der er knyttet til produktudvikling og myndighedsgodkendelser. Nivolumab er en immunrespons-frigiver, der anvendes til behandling af flere kræftformer, og hvis originallægemiddel (Opdivo) har været en betydelig global salgssucces (cirka 10 mia. EUR i 2025). Orion kommenterede ikke tidsplanen for kommercialiseringen i pressemeddelelsen. Patentet for intravenøs Opdivo udløber efter vores opfattelse i EU i 2026, men produktbeskyttelsen kan i praksis vare længere. Ifølge pressemeddelelsen er biosimilæren stadig under udvikling, så kommercialiseringen vil ikke begynde umiddelbart.

Selvom markedet for biosimilære lægemidler typisk er meget priskonkurrencepræget, kan produktet, hvis det lykkes, understøtte Orions vækst inden for generisk medicin på lang sigt. Som vi tidligere har bemærket, afhænger selskabets indtjeningsvækst og værdiskabelse i de kommende år dog stadig i høj grad af succesen med prostatakræftlægemidlet Nubeqa.