Faron offentliggjorde mandag en opdatering af sin portefølje af investigator-initierede studier (IIT) for bexmarilimab. De vigtigste nyheder var, at kombinationsbehandlingen i BLAZE-studiet blev ændret til nivolumab, BEXAR-studiet modtog myndighedsgodkendelse, og bexmarilimab-armen i FINPROVE-studiet blev annulleret. Investigator-initierede studier giver bexmarilimab nye potentielle indikationer og understøtter lægemiddelkandidatens værdi på lang sigt, men de er sekundære i forhold til selskabets eget BEXERA-studie, der fokuserer på hæmatologiske maligniteter, set i lyset af Farons investeringscase.

Fremskridt i studier af solide tumorer

I BLAZE-studiet undersøges bexmarilimab i kombination med den godkendte PD-1-hæmmer nivolumab hos patienter, hvis lungekræft eller melanom har udviklet resistens over for tidligere PD-1-behandling. Valget af nivolumab som kombinationslægemiddel er efter vores mening videnskabeligt begrundet, da dets effektivitet og sikkerhed er velkendt, hvilket gør det lettere at verificere den yderligere fordel, som bexmarilimab giver. Studiet har opnået de nødvendige tilladelser og skrider frem mod rekruttering af den første patient. BEXAR-studiet, der fokuserer på bløddelssarkomer, modtog også myndigheds- og etiske tilladelser og skrider frem med patientrekruttering.

FINPROVE-studier fortsætter ikke, studier af hæmatologiske maligniteter skrider frem

Bexmarilimab-armen i FINPROVE-studiet, der udføres i Finland, fortsætter ikke som følge af Fimeas vurdering, da studieplatformen primært er designet til lægemidler, der allerede er på markedet. Samtidig skrider BEAM-X- og City of Hope-studierne, der fokuserer på hæmatologiske maligniteter (AML og MDS), planmæssigt frem mod myndighedsansøgninger.