Scandinavian Medical Solutions offentliggjorde i går salget af endnu en GE Discovery PET/CT-scanner til en eksisterende kunde i USA, med en ordreværdi i intervallet DKK 2,0–3,5 mio. Scanneren er indkøbt i Asien via selskabets udvidede indkøbskanaler og blev overleveret i uge 17. Samlet har SMS annonceret ordrer for DKK 36,5–59,5 mio. i indeværende regnskabsår (1. oktober 2025 til 5. juni 2026), mod DKK 64,5–99,0 mio. i samme periode af 2024/25 — et niveau der er i tråd med den reviderede guidance for omsætning på DKK 190–220 mio. og EBITDA på DKK 0–5 mio. for 2025/26. Ordren ændrer ikke på den udmeldte guidance. https://www.inderes.dk/analyst-comments/sms-annoncerer-salg-af-ge-discovery-petct-scanner-til-eksisterende-amerikansk-kunde

WindowMaster offentliggjorde i går en ny kontrakt inden for forretningsområdet Buildings, hvor selskabet skal opgradere ventilationsstyringssystemet i et nederlandsk konservatorium. Projektet indebærer udskiftning af ældre controllere med nye enheder samt integration med bygningens nye centrale BMS-platform, der vil muliggøre realtidsovervågning og -styring af ca. 500 vinduesaktuatorer via MotorLink®-løsningen. WindowMaster håndterer desuden den samlede projektledelse, idriftsættelse og opdatering af eldokumentation, og projektet forventes afsluttet inden udgangen af 2026. Kontrakten er et eksempel på den langsigtede kundefastholdelse, der karakteriserer Buildings-segmentet – WindowMaster leverede oprindeligt komponenter til bygningen tilbage i 2006. Det er samtidig endnu et konkret udtryk for den voksende ordreindgang i Buildings, som selskabet fremhævede som en positiv modvægt i forbindelse med guidance nedjusteringen i maj, og som fortsat understøtter casen for en stærkere 2. halvår og ind i 2027.https://www.inderes.dk/releases/windowmaster-international-as-wins-major-contract-for-a-dutch-conservatory

Lundbeck offentliggjorde i går efter børslukke de fulde kliniske data fra fase IIb PROCEED-forsøget med bocunebart (anti-PACAP) ved den amerikanske headache-kongres AHS i Orlando. Den positive topline var allerede kendt fra februar, men det er første gang de konkrete effekttal er fremlagt. I IV-delen af PROCEED reducerede bocunebart månedlige migrænedage med 4,24 dage mod 2,86 dage for placebo, svarende til en behandlingsforskel på 1,38 dage (p=0,0178). I en poolet analyse af den samlede fase II-population med kronisk migræne og tidligere behandlingssvigt var effekten mere udtalt, med en behandlingsforskel på 2,31 dage (p<0,001), hvilket ifølge selskabet understreger potentialet netop i den hårdest ramte patientgruppe. Bocunebart tolereres generelt godt, og der er ikke identificeret nye sikkerhedssignaler. Derudover præsenteres nye fase I-data for kombinationsbrug med ubrogepant (gepant), som supplerer tidligere data med triptaner og styrker den kommercielle profil. Lundbeck er nu i gang med regulatoriske interaktioner forud for opstarten af fase III. Selskabet afholder investorkald senere I dag. https://www.inderes.dk/releases/h-lundbeck-as-lundbeck-presents-positive-phase-iib-data-for-bocunebart-lu-ag09222-anti-pacap-mab-in-migraine-prevention-at-the-ahs-congress

Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra de nævnte selskaber for en Digital IR abonnementsaftale. /William Jørck kl. 09.04 d. 05/06-2026.