Analytikerkommentar

BioPorto - Budskaber fra HCA investor seminar 16. april 2026

Af Philip CoombesEquity Research Analyst

Oversigt

BioPorto har den eneste FDA-godkendte test til vurdering af akut nyreskade hos børn, og arbejder på at udvide til voksenmarkedet, hvilket kan åbne et betydeligt større marked.
Det amerikanske NGAL RUO-salg har vist en vækst på 29% over de seneste 12 måneder, og antallet af hospitaler, der anvender testen, er steget fra 36 til 44 med en ambition om 60 i 2026.
BioPortos "Forward"-strategi sigter mod en omsætning på 135-185 mio. DKK i 2028 med en EBITDA-margin på mindst 15% og positivt cash flow fra drift i 1. halvår 2028.
Opdateringer af KDIGO-retningslinjerne kan give strukturel medvind for BioPortos NGAL-test, da de bevæger sig mod biomarkør-baseret diagnostik og forebyggelse.

Dette indhold er genereret af AI. Du kan give feedback om det på Inderes forum.

BioPorto, et dansk diagnostikselskab med fokus på tidlig påvisning af akut nyreskade (AKI) via deres NGAL-biomarkørtest, deltog torsdag d. 16. april på vores halvårlige seminar.

I HC Andersen Capital var vi torsdag d. 16. april 2026 vært for et stort seminar, hvor 14 danske børsnoterede selskaber præsenterede deres case overfor en stor gruppe professionelle investorer.

BioPorto var én af de 14 selskaber, og var repræsenteret ved CEO Carsten Buhl, der fortalte om selskabet og svarede på spørgsmål fra publikum.

Nogle af de centrale budskaber var:

BioPorto har med deres ProNephro AKI (NGAL) den eneste FDA-godkendte test til vurdering af akut nyreskade hos børn - en tilstand der rammer ca. 1 ud af 5 hospitalsindlagte patienter, og hvor tidlig diagnose er helt afgørende for behandlingsresultatet.

Selskabet indsendte i slutningen af marts 2026 en pre-submission til FDA for voksenindikationen, som forventes at åbne et adresserbart marked der er mere end 20 gange større end det nuværende pædiatriske marked. FDA-godkendelse forventes ved udgangen af 2027.

Det amerikanske NGAL RUO-salg viser solid fremgang med en vækst på 29% (rullende 12 måneder) til 17,8 mio. DKK ved udgangen af Q4 2025, og selskabet er gået fra 36 hospitaler i 2024 til 44 i 2025 med ambition om 60 i 2026.

BioPortos "Forward"-strategi sigter mod en omsætning på 135-185 mio. DKK i 2028 med en EBITDA-margin på mindst 15% og positivt cash flow fra drift i 1. halvår 2028 – og selskabet har finansiering på plads til at nå dertil uden yderligere kapitaludvidelser.

De kommende opdateringer af KDIGO-retningslinjerne, som bevæger sig i retning af biomarkør-baseret diagnostik og forebyggelse, udgør en potentiel strukturel medvind for BioPortos NGAL-test, da det kan accelerere adoption i klinisk praksis.

Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra BioPorto for en Digital IR/Corporate Visibility abonnementsaftale. /Philip Coombes kl. 11:00 d. 27/04-2026.

BioPorto er et dansk In-vitro diagnostisk (IVD) selskab med hovedkontor i København, Danmark. Selskabet blev grundlagt i 2000. BioPorto har allerede ét produkt på markedet, NGAL-testen, som er til tidlig diagnosticering af akutte nyreskade (AKI). Den er kommercielt tilgængelig i Europa, Canada, Asien og Israel. NGAL-testen har modtaget banebrydende betegnelser fra FDA for akutte nyreskader til babyer, børn og unge under 18 år for hvilken den i øjeblikket udfører dataanalyser efter afslutningen af indrulning af patienter til dets fase 3-studie, som vil føre til en ansøgning til FDA. Fremtidige planer inkluderer yderligere FDA-indsendelse til voksenindikation såvel som andre markeder.

Læs mere på virksomhedsside