Lundbeck – Præsentation af delårsrapport for Q1 2026
Du kan allerede nu tilmelde dig eventet og sende dine spørgsmål ind. Du behøver ikke at deltage live for at sende spørgsmål til præsentationen.
H. Lundbeck A/S ventes at offentliggøre sin delårsrapport for Q1 2026 den 13. maj 2026. Samme dag kl. 14:30 vil Jens Høyer, Vice President & Head of Investor Relations, præsentere resultaterne og svare på spørgsmål fra publikum i et live online event.
Lundbeck afsluttede 2025 med rekordresultater og stærkt momentum ind i 2026. Helårsomsætningen nåede DKK 24,6 mia., svarende til en vækst på 13% i faste valutakurser (CER), klart over den oprindelige guidance på 7-10%. Den justerede EBITDA steg 24% CER til DKK 7,9 mia., og den justerede EBITDA-margin udvidede sig med 3,2 procentpoint til 32,0% – ét år forud for selskabets egne mellemfristede mål. Væksten var primært drevet af de strategiske brands, der samlet voksede 19% CER til DKK 19,0 mia. og nu udgør 77% af den samlede omsætning. Q4 2025 viste en omsætning på DKK 6,1 mia. (+12% CER) og en justeret EBITDA på DKK 1,6 mia. (+32% CER) med en margin på 26,4%.
For 2026 guider Lundbeck en omsætningsvækst på 5-8% CER og en justeret EBITDA-vækst på 4-12% CER. Guidancen indeholder en engangseffekt på ca. DKK 0,5 mia. i Q1 2026 relateret til lageropbygning i partnerkanalen. Justeret for engangseffekter og restated 2025 på sammenlignelig basis er den underliggende omsætningsvækst forventet til 6-9% CER. R&D-udgifterne ventes at stige yderligere til DKK 5,5-5,9 mia. i 2026 som følge af fortsat progression i de sene fase-programmer, primært bexicaserin og amlenetug.
Udover de finansielle resultater for Q1 2026 samt hvordan første kvartal er i forhold til guidance, ventes fokus i regnskabseventet at være rettet mod fremdriften i pipeline og de kommende data readouts. Investorerne vil sandsynligvis også følge op på status for de igangværende fase III-studier med bexicaserin og amlenetug, samt de potentielle implikationer af told og MFN-prissætning i USA, givet at ca. 54% af omsætningen genereres i det amerikanske marked.
Siden Q4-rapporten har Lundbeck leveret to vigtige pipeline-milepæle. Selskabet annoncerede positive fase IIb headline-resultater for bocunebart (LU AG09222), en næste generations anti-PACAP-kandidat til behandling af migræne. Det er den første afgørende datareadout i etableringen af Lundbecks langsigtede vækstcase post-patentklip og understøtter ambitionen om at skalere neuro-specialty-positionen inden for migræne ud over Vyepti. Den fulde datapræsentation forventes på American Headache Society (AHS)-konferencen i begyndelsen af juni, og vil give investorerne et langt bedre grundlag for at vurdere det kommercielle potentiale samt positioneringen i forhold til eksisterende migrænebehandlinger. Derudover meddelte Lundbeck, at den sidste patient er randomiseret i MASCOT fase III-studiet med amlenetug til behandling af multipel systematrofi – forud for den planlagte tidsplan. Dermed er rekrutteringen til begge centrale late-stage programmer afsluttet, og selskabet nærmer sig de afgørende headline-readouts for henholdsvis bexicaserin og amlenetug, der begge forventes i 2027.
H. Lundbeck A/S er en global farmaceutisk virksomhed med speciale i neurologiske sygdomme, grundlagt i Danmark i 1915. Selskabet udvikler behandlinger til psykiatriske og neurologiske lidelser, herunder depression, skizofreni og Parkinsons sygdom, og har en stærk tilstedeværelse i Europa og USA. Lundbeck er noteret på Nasdaq Copenhagen.
Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra H. Lundbeck A/S for en Digital IR-abonnementsaftale. /Michael Friis, kl. 08.28 d. 20. april 2026.
