BioPorto – Præsentation af Q3 2025 resultater

Du kan allerede nu tilmelde dig eventet og sende dine spørgsmål ind. Du behøver ikke at deltage live for at sende spørgsmål til præsentationen.

BioPorto forventes at offentliggøre Q3 2025 regnskabet den 19. november 2025. Samme dag kl. 11.00 vil CFO Niels Høy Nielsen, i et online event, tage os igennem udviklingen i årets første ni måneder, og du har mulighed for at stille spørgsmål.

Fokus i forbindelse med tredje kvartal og de foreløbige år-til-dato-resultater er på den fortsatte kommercielle udrulning i USA efter den første ordre på Roche Diagnostics’ ProNephro™ AKI NGAL ved udgangen af Q2 tidligere på året, samt fremgangen i salget af NGAL til forskningsbrug (RUO) og en opdatering af den igangværende kliniske og regulatoriske pipeline. Der kan endvidere blive fokus på den nye CEO, Carsten Buhl, og hans planer for at drive den kommercielle udvikling videre.

I forbindelse med BioPortos H1 2025-rapport fastholdt selskabet den før regnskabet nedjusterede guidance om en omsætning i niveauet 45–50 mio. DKK samt et negativt justeret EBITDA-resultat i niveauet 75–85 mio. DKK. En guidance der indikerer, at en større del af salget forventes at ligge i anden halvdel af året efter en omsætning på 18,3 mio. DKK i første halvår 2025. Forventningerne bygger på en gradvis optrapning af partnerskabet med Roche samt fortsat fremgang i RUO-salget.

I takt med, at BioPorto skalerer omsætningen mod målsætningen om cash-flow-break-even ved udgangen af 2026, kan likviditetspositionen og mulige kapitalrejsninger ligeledes komme i fokus i forbindelse med regnskabet.

BioPorto er en virksomhed inden for in vitro-diagnostik med fokus på at redde liv og forbedre livskvaliteten gennem handlingsorienterede biomarkører. Virksomhedens flagskibsprodukter er baseret på NGAL-biomarkøren og er udviklet til at understøtte risikovurdering og diagnosticering af akut nyreskade (AKI) – et udbredt klinisk syndrom, der kan have alvorlige konsekvenser, herunder betydelig sygelighed og dødelighed, hvis det ikke identificeres og behandles rettidigt. Ved hjælp af NGAL-niveauer kan læger hurtigere identificere patienter, der potentielt er i risiko for AKI, end med de nuværende standardmålinger, hvilket muliggør tidligere intervention og mere målrettede behandlingsstrategier. BioPorto markedsfører NGAL-tests med relevante godkendelser, herunder CE-mærkning, i en række lande verden over.

Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra Bioporto for en Digital IR/Corporate Visibility abonnementsaftale./Michael Friis 09.26, 22-10-2025.