Copyright © Inderes 2011 - present. All rights reserved.
  • Latest
  • Markets
    • Stock Comparison
    • Financial Calendar
    • Dividends Calendar
    • Research
    • Articles
  • inderesTV
  • Forum
  • About Us
    • Our Coverage
    • Team
Analyst Comment

Bioporto: ProNephro AKI™ (NGAL) kommercielt tilgængelig i USA

By Claus ThestrupCEO, Sweden
BioPorto

Summary

  • Bioporto har modtaget den første ordre fra Roche på ProNephro AKI (NGAL) til børn og unge i USA, hvilket markerer en vigtig milepæl i kommercialiseringen af testen.
  • ProNephro AKI (NGAL) er nu officielt kommercielt tilgængelig i USA gennem samarbejdet med Roche Diagnostics, og testen er godkendt til brug på Roche's cobas c 501-analysatorer.
  • HC Andersen Capital modtager betaling fra Bioporto for en Digital IR abonnementsaftale.

Dette indhold er genereret af AI. Du kan give feedback om det på Inderes forum.

Selskabet meddelte den 27. juni, at de havde modtaget den første ordre fra Roche på ProNephro AKI (NGAL) til børn og unge i USA – en klar milepæl i selskabets kommercialisering af testen.

Bioporto meddelelte i dag den 28. august 2025 at ProNephro AKI (NGAL) nu officielt er kommercielt tilgængelig på laboratorier i USA gennem selskabets samarbejde med Roche Diagnostics. Testen er godkendt (FDA 510(k)) til brug på Roche’s cobas® c 501-analysatorer, som er bredt anvendt på hospitaler og kliniske laboratorier

Læs hele meddelelsen her: ProNephro AKI(NGAL) meddelelse

Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra Bioporto for en Digital IR abonnementsaftale/Claus Thestrup 28.08.2025 - kl 14:55

BioPorto is a Danish in-vitro diagnostics company with headquarters in Copenhagen, Denmark. The company was founded in 2000. BioPorto has one marketed product, the NGAL test, for early diagnosis of acute kidney injury (AKI), which is commercially available in Europe, Canada, Asia, and Israel. It has received breakthrough designation from the FDA for AKI in the pediatric indication, for which it is currently conducting data analysis following the completion of enrollment of patients for its Phase 3 study which will lead to an expected application to FDA. Future plans include further FDA submission for adult indication as well as other markets.

Read more on company page
Find us on social media
  • Inderes Forum
  • Youtube
  • Facebook
  • X (Twitter)
Get in touch
  • info@hcandersencapital.dk
  • Bredgade 23B, 2. sal
    1260 København K
Inderes
  • About us
  • Our team
  • Careers
  • Inderes as an investment
  • Services for listed companies
Our platform
  • FAQ
  • Terms of service
  • Privacy policy
  • Disclaimer
Inderes’ Disclaimer can be found here. Detailed information about each share actively monitored by Inderes is available on the company-specific pages on Inderes’ website. © Inderes Oyj. All rights reserved.