Curasight: Vigtig klinisk milepæl – første patient med uTREAT forventes doseret i år
Curasight får godkendt klinisk ansøgning til fase 1-forsøg (Proof-of-Concept) med uTREAT® hos hjernetumorpatienter.
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har godkendt selskabets kliniske ansøgning (CTA) til et fase 1-studie med uTREAT® i patienter med glioblastoma(GBM).
Studiet er en del af Curasights theranostiske strategi, der udvikler mere skånsomme og målrettede metoder til både diagnosticering og behandling af kræft. Første patient forventes at blive doseret inden årets udgang.
Med denne godkendelse er Curasight nu i klinisk udvikling med både sin diagnostiske platform uTRACE® og sin terapeutiske platform uTREAT®.
”Godkendelsen af CTA’en viser de stærke fremskridt, vi gør med udviklingen af uTREAT som en mere målrettet behandlingsmulighed for patienter med aggressiv hjernetumor, hvor der er et stort udækket behov,” siger Curasights CEO Ulrich Krasilnikoff.
Han fortsætter: ”Der har i årtier været meget lidt fremskridt i behandlingen af glioblastoma, men nyligt offentliggjorte data fra et investigator-initieret fase II-studie viser potentialet i både uTRACE og uTREAT til at diagnosticere og behandle hjernetumorer. Her var hele 94 % af 4. grad-gliomer – inklusiv glioblastomer – uPAR-positive.”
Tilmeld dig til vores event med selskabet torsdag 28. august her: Event med Curasight torsdag den 28. august
Disclaimer: HC Andersen Capital modtager betaling fra Curasight for en Digital IR abonnementsaftale./Claus Thestrup kl. 8:53, 26-08-2025.
